Veterinary Medicines

Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Atļautas
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
  • Pieejamas tikai English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AI08
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Ireland
  • Italy
  • Netherlands
  • Slovakia
  • Spain
  • United Kingdom (Northern Ireland)
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Zoetis Belgium SA
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Croatian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Czech (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Danish (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
English (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Estonian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Finnish (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Greek (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Hungarian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Icelandic (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Italian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Maltese (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Norwegian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Polish (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Portuguese (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Romanian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Slovak (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Slovenian (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Spanish (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt
Swedish (PDF)
Publicēts: 5/03/2025
Lejupielādēt

ema-puar-versican-plus-pi-l4-v-3683-par-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 16/03/2023
Lejupielādēt