Autorizat

Product identification

Denumirea medicamentului:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Product details

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AB13
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Additional information

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • FAMHP
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • HU/V/0140/001
State membre interesate:

Documents

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
French (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
German (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
French (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
French (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023
German (PDF)
Publicat pe: 30/08/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041712