Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI09AB13
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • FAMHP
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Númer verkferlis:
  • HU/V/0140/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Documents

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 30/08/2023
French (PDF)
Birt á: 30/08/2023
German (PDF)
Birt á: 30/08/2023

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 30/08/2023
French (PDF)
Birt á: 30/08/2023

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 30/08/2023
French (PDF)
Birt á: 30/08/2023
German (PDF)
Birt á: 30/08/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041712