Autorizovaný

Product identification

Název léčivého přípravku:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Product details

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI09AB13
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgie
Popis balení:

Additional information

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Odpovědný orgán:
  • FAMHP
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Maďarsko
Číslo postupu:
  • HU/V/0140/001
Dotčený členský stát:

Documents

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023
French (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023
German (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023
French (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023
French (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023
German (PDF)
Publikováno dne: 30/08/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041712