Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB13
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/0140/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documents

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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041712