Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
M+PAC
M + PAC Emulsie voor injectie
M + PAC Emulsion injectable
M + PAC Emulsion zur Injektion
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1.47
    relative unit(s)
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Pig
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI09AB13
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Odgovorno tijelo:
  • FAMHP
Broj autorizacije:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • HU/V/0140/001
Dotična država članica:

Documents

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
French (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 30/08/2023
Preuzimanje datoteka
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000041712