Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        dia
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Chipre
Available in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek

Additional information

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número da autorização:
  • 12314
Data de alteração do estado de autorização:

Documents

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Greek (PDF)
Publicado em: 7/12/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747