Autorizzato

Product identification

Denominazione del medicinale:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Product details

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        66
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        103
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carne e visceri
        66
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01GB03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Cipro
Available in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 12314
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Greek (PDF)
Pubblicato su: 7/12/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747