Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Virkestoff:
Dyrearter:
  • kalv
  • grisunge
Administrering:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
    • grisunge
      • Slakt
        66
        dag
  • Intravenøs bruk
    • kalv
      • Slakt
        103
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        66
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01GB03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Kypros
Available in:
  • Kypros
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Greek

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Godkjenningsnummer:
  • 12314
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Greek (PDF)
Publisert på: 7/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747