Authorised

Product identification

Nombre del medicamento:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Terneros
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día
  • Intravenous use
    • Terneros
      • Meat and offal
        103
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        66
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Chipre
Available in:
  • Chipre
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Número de autorización:
  • 12314
Fecha del cambio de estado de la autorización:

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Greek (PDF)
Publicado el: 7/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747