Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín (grís)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01GB03
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Kýpur
Available in:
  • Kýpur
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Greek

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Markaðsleyfisnúmer:
  • 12314
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Greek (PDF)
Birt á: 7/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747