Ovlašten

Product identification

Naziv VMP-a:
AAGENT, 50 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για μοσχάρια και χοιρίδια στον πρώτο μήνα ζωής
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (calf)
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
  • Intravenski
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        103
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        66
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01GB03
Status odobrenja:
  • Važeće
Available in:
  • Cyprus
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A.
Odgovorno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Broj autorizacije:
  • 12314
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Greek (PDF)
Published on: 7/12/2022

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000095747