LODEVIL
LODEVIL
Autorizado
- Sodium acetate
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride
- Glucose
Identificação do produto
Nome do medicamento:
LODEVIL
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English4.08grama(s)1.00litro(s)
-
Disponível apenas em English4.20grama(s)1.00litro(s)
-
Disponível apenas em English3.51grama(s)1.00litro(s)
-
Disponível apenas em English0.45grama(s)1.00litro(s)
-
Disponível apenas em English0.20grama(s)1.00litro(s)
-
Disponível apenas em English10.80grama(s)1.00litro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Luxemburgo
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em French
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Vetoquinol S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- VETOQUINOL
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health And Social Security
Número da autorização:
- V 808/09/07/1472
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 25/03/2024
Esta página foi útil para si?: