LODEVIL
LODEVIL
Dopuszczony
- Sodium acetate
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride
- Glucose
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
LODEVIL
Droga podania:
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.08/gram(s)1.00litre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.20/gram(s)1.00litre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.51/gram(s)1.00litre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.45/gram(s)1.00litre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.20/gram(s)1.00litre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.80/gram(s)1.00litre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do infuzji
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QB05BB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Luxembourg
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w francuski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vetoquinol S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vetoquinol S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health And Social Security
Numer pozwolenia:
- V 808/09/07/1472
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 25/03/2024