LODEVIL
LODEVIL
Autorisé
- Sodium acetate
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride
- Glucose
Identification du produit
Dénomination du médicament:
LODEVIL
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4.08gram(s)1.00litre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais4.20gram(s)1.00litre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.51gram(s)1.00litre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.45gram(s)1.00litre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20gram(s)1.00litre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.80gram(s)1.00litre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Luxembourg
Description des conditionnements:
- Flacon de 1 litre
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Numéro de l’autorisation:
- V 808/09/07/1472
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/03/2024
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