LODEVIL
LODEVIL
Autorizado
- Sodium acetate
- Sodium hydrogen carbonate
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride
- Glucose
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
LODEVIL
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.08Gramo(s)1.00Litro(s)
-
Disponible únicamente en English4.20Gramo(s)1.00Litro(s)
-
Disponible únicamente en English3.51Gramo(s)1.00Litro(s)
-
Disponible únicamente en English0.45Gramo(s)1.00Litro(s)
-
Disponible únicamente en English0.20Gramo(s)1.00Litro(s)
-
Disponible únicamente en English10.80Gramo(s)1.00Litro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
- V 808/09/07/1472
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 25/03/2024
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