Veterinary Medicines

GESLIN

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
GESLIN
GESLIN 0,0040 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, cal, porc și iepure
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Roménia
Available in:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Mevet S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 240009
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0434/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Chipre
  • Estónia
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado em: 9/02/2024
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