Veterinary Medicines

GESLIN

Ovlašten
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
GESLIN
GESLIN 0,0040 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, cal, porc și iepure
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Intravenski
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenski
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (sow for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Rabbit (female for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QH01CA90
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Romania
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Mevet S.A.U.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Broj autorizacije:
  • 240009
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • ES/V/0434/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Romanian (PDF)
Objavljeno na: 9/02/2024
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.