GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Autorisert
- Buserelin acetate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
GESLIN 0.0040 mg/ml solution for injection for cattle, horse, pig and rabbit
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
hoppe
-
kvige
-
purke
-
ungpurke
-
voksen hunnkanin
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.20/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
purke
-
Slakt0dag
-
-
ungpurke
-
Slakt0dag
-
-
voksen hunnkanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
purke
-
Slakt0dag
-
-
ungpurke
-
Slakt0dag
-
-
voksen hunnkanin
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
ku
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hoppe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kvige
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
purke
-
Slakt0dag
-
-
ungpurke
-
Slakt0dag
-
-
voksen hunnkanin
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Mevet S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Mevet S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 240009
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
ES
Prosedyrenummer:
- ES/V/0434/001
Gjeldende medlemsstater:
-
Kypros
-
EE
-
PL
-
RO
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 9/02/2024
Engelsk (PDF)
Publisert på: 9/02/2024
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/06/2024
eu-PUAR-esv0434001-mrp-geslin-en.pdf
Engelsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 27/06/2024