GESLIN
GESLIN
Autorisé
- Buserelin acetate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GESLIN
GESLIN 0,0040 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, cal, porc și iepure
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (truie pour la reproduction)
-
Cheval (jument)
-
Lapin (femelle pour la reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Bovin (vache)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Porc (truie pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
- Cheval (jument)
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Lapin (femelle pour la reproduction)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01CA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Available in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Mevet S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Mevet S.A.U.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 240009
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0434/001
États membres concernés:
-
Chypre
-
Estonie
-
Pologne
-
Roumanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Romanian (PDF)
Publié le: 9/02/2024
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