Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:2.9 - 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:3.0 - 4.0 log10 PFU (for one single injection of 0.2 ml) Index:14
Forma farmacêutica:
  • Concentrado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

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português (PDF)
Publicado em: 5/03/2025
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Publicado em: 5/03/2025
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Spanish (PDF)
Publicado em: 5/03/2025
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Swedish (PDF)
Publicado em: 5/03/2025
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ema-puar-v6146-prevexxion-rn-hvt-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 23/12/2023
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