Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Dopuszczony
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:2.9 - 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    Presentation_strength:3.0 - 4.0 log10 PFU (for one single injection of 0.2 ml) Index:14
Postać farmaceutyczna:
  • Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • LABORATOIRE BIOLUZ
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
  • European Commission
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

polski (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Angielski (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Bulgarian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Croatian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Czech (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Danish (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Dutch (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Estonian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Finnish (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Greek (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Hungarian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Icelandic (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Italian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Latvian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Lithuanian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Maltese (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Norwegian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Portuguese (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Romanian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Slovak (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Slovenian (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Spanish (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz
Swedish (PDF)
Opublikowano: 5/03/2025
Pobierz

ema-puar-v6146-prevexxion-rn-hvt-en.pdf

Angielski (PDF)
Opublikowano: 23/12/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."