Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:2.9 - 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:3.0 - 4.0 log10 PFU (for one single injection of 0.2 ml) Index:14
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă

ema-puar-v6146-prevexxion-rn-hvt-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 23/12/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."