Veterinary Medicines

Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorisert
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250, Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Prevexxion RN+HVT (--) + (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:2.9 - 3.9 log10 PFU Reference:Hse Index:0
  • Bare tilgjengelig i English
    Presentation_strength:3.0 - 4.0 log10 PFU (for one single injection of 0.2 ml) Index:14
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Ikke aktuelt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD03
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LI
  • LT
  • LU
  • MT
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Kombinasjonspreparat-vet (Artikkel 20 i Forordning (EU) 2019/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

norsk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Bulgarian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Croatian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Czech (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Danish (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Dutch (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
English (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Estonian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Finnish (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Greek (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Hungarian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Icelandic (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Italian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Latvian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Maltese (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Polish (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Portuguese (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Romanian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Slovak (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Slovenian (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Spanish (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting
Swedish (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Nedlasting

ema-puar-v6146-prevexxion-rn-hvt-en.pdf

English (PDF)
Publisert på: 23/12/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."