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Veterinary Medicines

Oxitocina 10 UI/ml solução injetável

Não autorizado
  • Oxytocin

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Oxitocina 10 UI/ml solução injetável
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        1
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Estado da autorização:
  • Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Frasco de vidro incolor, Tipo I 50 ml
  • Frasco de vidro incolor, Tipo I 10 ml

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetlima Sociedade Distribuidora De Produtos Agro Pecuarios S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 51042
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 22/09/2023
Updated on: 24/09/2023
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