Veterinary Medicines

Oxitocina 10 UI/ml solução injetável

Ikke autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Oxitocina 10 UI/ml solução injetável
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hest
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
    • hund
    • katt
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        3
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • sau
      • Slakt
        3
        dag
    • geit
      • Slakt
        3
        dag
    • hest
      • Slakt
        3
        dag
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Opphevet
Autorisert i:
  • PT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetlima Sociedade Distribuidora De Produtos Agro Pecuarios S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
  • 51042
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 22/09/2023
Updated on: 24/09/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."