Veterinary Medicines

Oxitocina 10 UI/ml solução injetável

Autorizzato
  • Oxytocin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oxitocina 10 UI/ml solução injetável
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cane
    • Gatto
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetlima Sociedade Distribuidora De Produtos Agro Pecuarios S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 51042
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 22/09/2023
Updated on: 24/09/2023
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