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Oxitocina 10 UI/ml solução injetável

No autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Oxitocina 10 UI/ml solução injetável
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Milk
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        3
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetlima Sociedade Distribuidora De Produtos Agro Pecuarios S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
  • 51042
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Portuguese (PDF)
Publicado el: 22/09/2023
Updated on: 24/09/2023
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