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NOBIVAC RL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBIVAC RL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Disponibilidade:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 27950/97/Κ2520/27-1-1998/K-0076101
Data da alteração do estado de autorização: