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Nobivac RL ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους

Autorizado
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobivac RL ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.95
    Unidad(es) internacional(es)/Dosis
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AL01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 71697/05-06-2026/K-0076101
Fecha de modificación del estado de la autorización: