Veterinary Medicine Information website

NOBIVAC RL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Dopuszczony
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBIVAC RL ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AL01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 27950/97/Κ2520/27-1-1998/K-0076101
Data zmiany statusu pozwolenia: