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Nobivac RL ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους

Autorizzato
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac RL ενέσιμο εναιώρημα για σκύλους
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.95
    international unit(s)/dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 71697/05-06-2026/K-0076101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: