Veterinary Medicines

NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    7.40
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    50% da dose protetora
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA16
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 8516/Κ2339/12-03-1990/K-0031201
Data da alteração do estado de autorização: