Veterinary Medicines

NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA16
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Grèce
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 8516/Κ2339/12-03-1990/K-0031201
Date de modification du statut de l’autorisation:
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