NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Viðurkennt
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English6.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English7.40log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English50.0050% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English12.50log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AA16
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 8516/Κ2339/12-03-1990/K-0031201
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: