Przejdź do treści
Veterinary Medicines

NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ

Upoważniony
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBI-VAC REO+IB+G+ND ΕΝΕΣΙΜΟ ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.40
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    12.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AA16
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Greek
  • Dostępne wyłącznie w Greek

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 8516/Κ2339/12-03-1990/K-0031201
Data zmiany statusu pozwolenia:
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.