Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain 16785, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:0
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:1
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:2
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:3
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AB01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Disponível em:
-
Bélgica
-
Espanha
-
Luxemburgo
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
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