Veterinary Medicines

Eurican L4 (--) - Suspension for injection

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain 16785, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:0
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:1
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:2
  • Aðeins fáanlegt í English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:3
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AB01
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • European Commission
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

íslenzkan (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Bulgarian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Croatian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Czech (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Danish (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Dutch (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
English (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Estonian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Finnish (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
French (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
German (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Greek (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Hungarian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Italian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Latvian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Lithuanian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Maltese (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Norwegian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Polish (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Portuguese (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Romanian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Slovak (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Slovenian (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Spanish (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja
Swedish (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja

ema-puar-v5944-eurican-l4-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 24/10/2023
Sækja

ema-puar-v5944-eurican-l4-en.pdf

English (PDF)
Birt á: 3/07/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."