Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain 16785, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:2
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:3
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Disponible en:
-
Bélgica
-
España
-
Luxemburgo
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Español (PDF)
Descargar Published on: 24/10/2023
Bulgarian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Croatian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Czech (PDF)
Published on: 24/10/2023
Danish (PDF)
Published on: 24/10/2023
Dutch (PDF)
Published on: 24/10/2023
English (PDF)
Published on: 24/10/2023
Estonian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Finnish (PDF)
Published on: 24/10/2023
French (PDF)
Published on: 24/10/2023
German (PDF)
Published on: 24/10/2023
Greek (PDF)
Published on: 24/10/2023
Hungarian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Icelandic (PDF)
Published on: 24/10/2023
Italian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Latvian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Lithuanian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Maltese (PDF)
Published on: 24/10/2023
Norwegian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Polish (PDF)
Published on: 24/10/2023
Portuguese (PDF)
Published on: 24/10/2023
Romanian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Slovak (PDF)
Published on: 24/10/2023
Slovenian (PDF)
Published on: 24/10/2023
Swedish (PDF)
Published on: 24/10/2023
¿Ha sido util esta página?:
