Veterinary Medicines

Eurican L4 (--) - Suspension for injection

Autorisiert
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain 16785, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Eurican L4 (--) - Suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:2
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥ 80% Reference:Ph.Eur. 0447 Index:3
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AB01
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Available in:
  • Belgien
  • Luxemburg
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2023
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2023
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Veröffentlicht am: 24/10/2023
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Slovenian (PDF)
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2023
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/10/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/07/2023
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