DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Methylprednisolone acetate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English40.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Horse
-
Not specifiedno withdrawal periodΝα μη χρησιμοποιείται σε άλογα που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Τα άλογα στα οποία έγινε θεραπεία με DEPOMEDROL δεν μπορούν να δοθούν για ανθρώπινη κατανάλωση. Στο διαβατήριο των αλόγων πρέπει να έχει δηλωθεί ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία περί διαβατηρίων των αλόγων.
-
- Dog
-
Not applicableno withdrawal period
-
- Cat
-
Not applicableno withdrawal period
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QH02AB04
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Greek
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 31802/07-04-2021/K-0014501
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Esta página foi útil para si?:
