DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Methylprednisolone acetate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
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Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Caballos
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Not specifiedno withdrawal periodΝα μη χρησιμοποιείται σε άλογα που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Τα άλογα στα οποία έγινε θεραπεία με DEPOMEDROL δεν μπορούν να δοθούν για ανθρώπινη κατανάλωση. Στο διαβατήριο των αλόγων πρέπει να έχει δηλωθεί ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία περί διαβατηρίων των αλόγων.
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- Perros
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Not applicableno withdrawal period
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- Gatos
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Not applicableno withdrawal period
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Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH02AB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 31802/07-04-2021/K-0014501
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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