DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorizado
- Methylprednisolone acetate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Not specifiedno withdrawal periodΝα μη χρησιμοποιείται σε άλογα που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Τα άλογα στα οποία έγινε θεραπεία με DEPOMEDROL δεν μπορούν να δοθούν για ανθρώπινη κατανάλωση. Στο διαβατήριο των αλόγων πρέπει να έχει δηλωθεί ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία περί διαβατηρίων των αλόγων.
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Perros
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Not applicableno withdrawal period
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Gatos
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Not applicableno withdrawal period
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH02AB04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 31802/07-04-2021/K-0014501
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 6/03/2025
Prospecto
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Publicado el: 6/03/2025
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