DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Toegelaten
- Methylprednisolone acetate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Paard
-
Hond
-
Kat
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Paard
-
Not specifiedno withdrawal periodΝα μη χρησιμοποιείται σε άλογα που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Τα άλογα στα οποία έγινε θεραπεία με DEPOMEDROL δεν μπορούν να δοθούν για ανθρώπινη κατανάλωση. Στο διαβατήριο των αλόγων πρέπει να έχει δηλωθεί ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία περί διαβατηρίων των αλόγων.
-
-
Hond
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH02AB04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Griekenland
Beschikbaar in:
-
Griekenland
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Grieks
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Hellas S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Vergunningsnummer:
- 31802/07-04-2021/K-0014501
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Grieks (PDF)
Gepubliceerd op: 6/03/2025
