Veterinary Medicines

DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorisé

Methylprednisolone acetate

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

DEPOMEDROL 40MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Cheval
Chien
Chat

Voie d’administration:

Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:

Disponible uniquement en Anglais

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Suspension injectable

Withdrawal period by route of administration:

Voie intramusculaire
- Cheval
  - Not specified
    
    no withdrawal period
    
    Να μη χρησιμοποιείται σε άλογα που προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση. Τα άλογα στα οποία έγινε θεραπεία με DEPOMEDROL δεν μπορούν να δοθούν για ανθρώπινη κατανάλωση. Στο διαβατήριο των αλόγων πρέπει να έχει δηλωθεί ότι δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση σύμφωνα με την εθνική νομοθεσία περί διαβατηρίων των αλόγων.
- Chien
  - Non applicable
    
    no withdrawal period
- Chat
  - Non applicable
    
    no withdrawal period

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QH02AB04

Statut juridique de la production:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Authorised in:

Grèce

Description de l’emballage:

Disponible uniquement en Greek

Informations supplémentaires

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base juridique de l’autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Zoetis Hellas S.A.

Marketing authorisation date:

1/09/1994

Sites de fabrication pour la libération des lots:

Pfizer Manufacturing Belgium

Autorité responsable:

National Organization For Medicines

Numéro de l’autorisation:

31802/07-04-2021/K-0014501

Date de modification du statut de l’autorisation:

7/04/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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