Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable

Autorizado

Xylazine hydrochloride

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Identificação do produto

Nome do medicamento:

Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via intravenosa
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em English

23.32

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de Segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cat
- Cattle
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
- Dog
Via intravenosa
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    0 days
- Dog
- Cat
Via subcutânea
- Cat

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QN05CM92

Classificação Quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Luxemburgo

Disponível em:

Luxemburgo

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em English

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Pedido de AIM completo (Artigo 8(3) da Diretiva n.º 2001/83/CE)

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Elanco Animal Health GmbH

Data de Autorização de Introdução no Mercado:

3/01/2007

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Autoridade responsável:

Ministry Of Health And Social Security

Número da autorização:

V 442/07/01/0897

Data de alteração do estado de autorização:

3/01/2007

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

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