Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Engedélyezett
- Xylazine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
macska
-
szarvasmarha
-
kutya
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English23.32/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offal1day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal1day
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
ló
-
Meat and offal1day
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM92
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Luxembourg
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el English
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Elanco Animal Health GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Felelős hatóság:
- Ministry Of Health And Social Security
Engedély száma:
- V 442/07/01/0897
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat