Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Autorizado
- Xylazine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Gatos
-
Bovino
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English23.32Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Gatos
-
Bovino
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offal1Día
-
-
Perros
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
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Meat and offal1Día
-
Milkno withdrawal period0 days
-
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Caballos
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Meat and offal1Día
-
Milkno withdrawal period0 days
-
-
Perros
-
Gatos
-
-
Vía subcutánea
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Luxemburgo
Disponible en:
-
Luxemburgo
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health And Social Security
Número de autorización:
- V 442/07/01/0897
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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