Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Rompun 2% 20 mg/ml Solution injectable
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
bovini
-
Cane
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English23.32milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Gatto
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bovini
-
latteno withdrawal period0 days
-
carni e frattaglie1giorno
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Cane
-
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Uso endovenoso
-
bovini
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carni e frattaglie1giorno
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latteno withdrawal period0 days
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Cavallo
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carni e frattaglie1giorno
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latteno withdrawal period0 days
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-
Cane
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Gatto
-
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Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lussemburgo
Available in:
-
Lussemburgo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (Articolo 8(3) della Direttiva N ° 2001/83/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma + Veterinaer Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health And Social Security
Numero di autorizzazione:
- V 442/07/01/0897
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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