Veterinary Medicines

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado

Oxytetracycline

Download as PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Substância ativa:

Disponível apenas em English

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:

Disponível apenas em English

20000000.00

international unit(s)

/

100.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via intramuscular
- Goat
  - Meat and offal
    
    26
    
    dia
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Cattle
  - Meat and offal
    
    34
    
    dia
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Sheep
  - Meat and offal
    
    17
    
    dia
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Pig
  - Meat and offal
    
    17
    
    dia

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QJ01AA06

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Grécia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek
Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

7/04/1992

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

Ceva Sante Animale

Autoridade responsável:

National Organization For Medicines

Número da autorização:

18384/11-03-2013/K-0067201

Data de alteração do estado de autorização:

12/05/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Esta página foi útil para si?: