TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

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Oxytetracycline

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Ziege
Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

20000000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    26
    
    Tag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    34
    
    Tag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    Tag
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

6/04/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

18384/11-03-2013/K-0067201

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/05/2020

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