Veterinary Medicines

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

TENALINE 20.000.000 IU/100ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Ziege
Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

20000000.00

international unit(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    26
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    34
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day
    
    Να μην χορηγείται σε ζώα των οποίων το γάλα προορίζεται για κατανάλωση από τον άνθρωπο
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    17
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Griechenland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek
Verfügbar nur in Greek

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

7/04/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

18384/11-03-2013/K-0067201

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/05/2020

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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